11-02-2022, 22:14 door Anoniem in https://security.nl/posting/742912: door Erik van Straten:
Dat is, gemiddeld, een factoren betere bescherming dan de exacte met 5,4% [3] (95% CI: -271,828% tot +314.15926%) verlaagde kans op besmetting dankzij het CTB.
Met andere woorden: als je volledig gevaccineerd bent, voegt een CTB-booster nauwelijks iets toe!
Deze CTB-winst valt dan ook voor het grootste deel te halen bij de
ongevaccineerden:
... bij 3G is dit 5,4%. De bovenstaande cijfers gaan over de optimale situatie, waarbij we ervan uitgaan dat het coronatoegangsbewijs veel invloed heeft op het gedrag van ongevaccineerden die geen lange termijn CTB hebben.
Zie
https://www.tudelft.nl/2022/tu-delft/effectiviteit-van-2g-en-3g-is-afgenomen Daar gaat mijn cynische post (bovenaan deze pagina) niet over. Maar kennelijk was die
zó cynisch dat niet iedereen mij begrijpt.
Wat ik probeer uit te leggen is dat het RIVM
bij herhaling een véél te rooskleurige voostelling van zaken geeft.
Zonder cynisme: het hele idee van het CTB en de "bewijsvoering" van de TU Delft [0] is gebaseerd op de volgende aannames:
A) Gevaccineerden zijn minder besmettelijk (lagere "uitstoot") dan ongevaccineerden;
B) Gevaccineerden zijn minder bevattelijk dan ongevaccineerden;
en de volgende perspectieven:
C) Het op een CTB-locatie verlagen van het risico
voor een specifieke bezoeker tot een acceptabel niveau;
D) Het verlagen van het (landelijke) reproductiegetal R.
Problemen:
A) de grootte van dit effect is verwaarloosbaar. Het RIVM vond dit (in de statistiche ruis) omdat zij dit effect
wilde vinden. Wat wel klopt aan de laatste RIVM-publicatie is dat deze onzin niet wordt herhaald.
B) Dit klopt maar neemt snel af met de tijd en is (ook na een booster) lager voor Omikron (dan Delta), waarbij Omikron sowieso niet tot volle ziekenhuizen leidt.
C) Dit is extreem afhankelijk van de CTB-locatie (stampvolle kroeg of club vs. museum), gedrag, leeftijden en nog veel meer factoren - die je m.i. niet over één kam kunt scheren.
D) Is in
tegenspraak met C. De gedachtenkronkel spat er vanaf als je de volgende zin uit paragraaf 2.1 van het rapport van de TU Delft et al. goed leest:
De toepassing van het CTB, in wat voor variant dan ook, is erop gericht om het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames te reduceren door op bepaalde locaties de kans op overdracht van het virus (transmissie) te verlagen.
Dat is onzin. Als je een CTB toepast op bepaalde locaties, doe je dat om
op die locaties het aantal besmettingen te verlagen t.o.v. van wat je verwacht zonder CTB. Bedoeld wordt dus:
De toepassing van het CTB, in wat voor variant dan ook, is erop gericht om het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames van bezoekers op bepaalde locaties te reduceren door, op die locaties, de kans op overdracht van het virus (transmissie) te verlagen.
Dat dit zo is blijkt uit de zin daarna:
Hierdoor kan het mogelijk zijn om bepaalde locaties (eerder) te openen tijdens de pandemie terwijl er weinig effect is op de verspreiding van het virus.
Het eerste perspectief genoemd door de TU Delft (hoofdstuk 2) begint met:
1 Het individueel risico van een bezoeker van een CTB-locatie.
Dit is m.i. een onzinperspectief. Dat je iets minder risico loopt op een
gemiddelde CTB-locatie (dan op die plek als geen CTB zou worden gebruik) is voor niemand (anders dan de minister van VWS) interessant. Als individu wil je weten welke risico's
jij persoonlijk loopt door naar een museum of naar een stampvolle kroeg te gaan. Voor een gezonde jongere zijn de risico's verwaarloosbaar, als kwetsbare (al dan niet gevaccineerd) ben je een rund als je met SARS-Cov-2 stunt.
Het tweede perspectief begint met:
2 Het effect op het reproductiegetal waarbij de impact op de Nederlandse samenleving centraal staat, dit kan ook wel het groepsrisico worden genoemd. Het gaat hierbij met name om de overbelasting van de zorg, dus de ziekenhuisopnames, de IC en alle andere zorgprocessen die getroffen worden door oplopende besmettingen en ernstige ziekte.
Echter:
alleen als
minder mensen besmet raken
zolang zij zich op CTB-locaties bevinden (in plaats van elders),
én tegelijkertijd het CTB er
niet toe leidt dat er buiten CTB-locaties verhoudingsgewijs
te veel besmettingen plaatsvinden (o.a. door mensen zonder geldig CTB), zou dit het landelijke reproductiegetal
kunnen verlagen.
Maar dat is natuurlijk ook een drogreden: CTB-locaties zijn
juist geen isoleercellen, maar plekken waarvan verwacht wordt dat er meer besmettingen optreden bij mensen uit veel verschillende huishoudens. Kortom,
een CTB gaat de R nooit verlagen. Hooguit kan een CTB de
toename van het landelijke reproductiegetal beperken (t o.v. de situatie dat je bedoelde locaties zou openen zonder CTB).
De kernvraag is dus of de (deels door het CTB beperkte) verhoging van het reproductiegetal, als gevolg van het openen van specifieke CTB-locaties, acceptabel en verantwoord is.
Na de vele besmettingen tijdens carnaval 2020 en "Dansen met Janssen" in 2021 zullen de meeste mensen begrijpen dat in kroegen en clubs zeer veel
meer mensen besmet raken (bij carnaval uit vele windstreken) dan bijvoorbeeld in een museum of in een dierentuin. Als je niet
per soort CTB-locatie een risicoanalyse uitvoert, en
ongeacht het soort locatie (en ventilatie, aantal bezoekers etc.) van 5,4%
minder besmettingen (dan zonder CTB) uitgaat, hou je iedereen voor de gek. Nog los van alle andere nadelen van het CTB die gemakshalve worden verzwegen (fraude, polarisatie, kosten voor de samenleving, kosten voor en imago van uitbaters etc).
Daarbovenop gaat de TU Delft in haar modellen uit van een veel te rooskleurig voorgestelde virustransmissie en bevattelijkheid t.g.v. vaccinatie, waarmee het hele concept sowieso wishful thinking is; zelfs gemiddeld 5,4% is een illusie.
[0]
https://www.rijksoverheid.nl/documenten/rapporten/2022/01/17/effectiviteit-van-verschillende-toepassingen-van-het-coronatoegangsbewijs11-02-2022, 22:14 door Anoniem: En wat bedoel je eigenlijk precies met de term "CTB-Booster", ...
Een "CTB-booster" is een booster die je haalt omdat anders je CTB een rood kruis geeft i.p.v. een groen vinkje (in Nederland en/of het buitenland).
Want, uitgaande van Nederland: als je 18 jaar of ouder bent, niet geboosterd en:
0) je gebruikt de CoronaCheck app, en
1) je wilt bijvoorbeeld naar een museum, vervolgens uit eten en daarna nog ergens wat drinken, en
2) je valt in de groep van 540.000 (toenemend) mensen [1] met t/m afgelopen donderdag een geldige QR-code, en
3) als je de afgelopen tijd positief testte bij de GGD, is dat meer dan 180 dagen geleden; en
4) als je gevaccineerd bent kreeg je de laatste prik meer dan 270 dagen geleden, en
5) je wilt je niet max. 24 uur van tevoren laten testen (je hebt immers geen klachten en je
had een geldige QR-code), en
6) je wilt niet frauderen door een geldige QR-code van een ander te "lenen" (ID wordt toch niet gecontroleerd), en
7) je wilt de controleurs niet vragen om de datum van hun smartphone een paar maanden terug te zetten {1}, en
8) je wilt de controleurs niet omkopen om toch binnen te komen, en
9) je hebt
niet vóór 11 feb. een (tot 1 april geldige) afdrukbare NL QR-code gedownload:
dan kan jij (waarschijnlijk tot vrijdag 25 feb.) niet naar het museum, restaurant, bios, kroeg etc. omdat jouw CTB nu ongeldig is.
Want het kabinet wil, met instemming van de Tweede Kamer, dat jij een booster neemt om het CTB nog te mogen gebruiken. En in sommige andere Europese landen geldt dit zelfs voor jongeren dan 18 jaar [2]. Ook als jij een gezonde 40-minner bent en die booster zelf dus niet nodig hebt (op een zeldzame uitzondering na). En terwijl Omikron bijna niemand ernstig ziek maakt, en je -gezien de afname van de effectiviteit over de tijd- veel beter kunt wachten met boosteren of/tot een nieuwe ziekmakende variant zich aandient.
En we het zo bespaarde geld bijvoorbeeld kunnen uitgeven aan vaccinatie van zuigelingen tegen het Rota-virus [3], waar kinderen doodziek van worden en een klein aantal van overleidt (kennelijk is 27M€ voor het CTB is een goed idee en 20M€ per jaar voor Rota-vaccinatie, wat je waarschijnlijk terugverdient via de bespaarde zorgkosten, te duur [4]).
{1} Als de app geen "oudere" systeemdatum accepteert dan bijv. de datum in de (regelmatig bijgewerkte) configuratiefile, dan werkt dit trucje niet.
[1]
https://www.rtlnieuws.nl/nieuws/nederland/artikel/5284975/kuipers-coronapas-groen-vinkje-herstelbewijs[2]
https://www.nu.nl/coronavirus/6183115/vlaamse-overheid-wil-niet-dat-nederlandse-jongeren-boosterprik-komen-halen.html[3] Uit 2017:
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/blg-819180.pdf[4]
https://www.tweedekamer.nl/kamerstukken/kamervragen/detail?id=2021Z16312&did=2021D3508011-02-2022, 22:14 door Anoniem: ...of heb je iets over het hoofd gezien?
In
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.02.06.22270457v1.full.pdf zie ik staan:
Booster vaccination considerably increased vaccine effectiveness against Omicron BA.1 to ***76%*** (95% CI: 72-79) and ***68%*** (95% CI: 67-69) with and without previous infection, respective
Kan best eens de moeite waard zijn. (alleen de bescherming neemt wel vrij snel weer af met de tijd)
Waarom komen deze twee percentages nergens in jouw verhaal voor?
Omdat de
wél door mij genoemde percentages (VEtSB (VaccinEffectiviteit tegen Symptomatische Besmetting)
zonder booster) zo fantastisch (letterlijk) hoog zijn dat je helemaal geen booster nodig hebt.
Uit die publicatie zou namelijk blijken, vergeleken met cijfers uit de UK ([5], waarin geen cijfers voor VEtSB t.g.v. eerdere besmettingen worden genoemd, en ik er dus vanuit ga dat deze in de -minder rooskleurige- cijfers verdisconteerd zijn):
VEtSB, geen booster| | Omikron |
| Delta | BA1 | BA2 |
-------------------+-------+-------+-------+
Eerder besmet RIVM | 78% | 33% | ? |
-------------------+-------+-------+-------+
Eerder besmet UK | ? | ? | ? |
===================+=======+=======+=======+
Basisserie RIVM | 76% | 25% | ? |
-------------------+-------+-------+-------+
Basisserie UK na 25+ weken | | |
- - - - - - - - - -+- - - -+- - - -+- - - -+
- AstraZeneca | 43% | -2% | ? |
- Pfizer/BioNTech | 62% | 9% | ? |
- Moderna |ca 76% |ca 14% | ? |
-------------------+-------+-------+-------+
De door het RIVM gevonden percentages voor de vaccineffectiviteit tegen symptomatische besmetting zijn duidelijk
veel te rooskleurig. Als ze zouden kloppen, had ik (na 2x AstraZeneca) geen booster hoeven nemen (een VEtSB met Delta van 76% is best goed, en 25% tegen Omikron is flink meer dan "5,4% van het CTB"). Voor Omikron ben ik namelijk niet bang. Nb. cijfers voor de -naar verluidt meer besmettelijke- Omikron BA2 variant heb ik nog niet gezien.
[5]
https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1052353/Vaccine_surveillance_report_-_week_5.pdfMaar ook het effect van
boosters wordt door het RIVM veel te rooskleurig voorgesteld:
VEtSB, met booster | | Omikron |
| Delta | BA1 | BA2 |
-------------------+-------+-------+-------+
Eerder besmet plus | | | |
booster RIVM | 97% | 76% | ? |
-------------------+-------+-------+-------+
Booster RIVM | 93% | 68% | ? |
===================+=======+=======+=======+
UK - Na AstraZeneca basisserie | |
- - - - - - - - - -+- - - -+- - - -+- - - -+
Pfizer booster, max| 95% | 62% | ? |
Na 5-9 weken | 92% | 52% | ? |
Na 10-14 weken | 87% | 39% | ? |
Na 15+ weken | ? | 29% | ? |
- - - - - - - - - -+- - - -+- - - -+- - - -+
Moderna boostr, max| 98% | 62% | ? |
Na 5-9 weken | 95% |ca 48% | ? |
Na 10-14 weken | ? | ? | ? |
-------------------+-------+-------+-------+
UK - Na Pfizer/BioNTech basisserie | |
- - - - - - - - - -+- - - -+- - - -+- - - -+
Pfiz/B booster, max| 95% | 67% | ? |
Na 5-9 weken | 91% | 57% | ? |
Na 10-14 weken | 90% | 45% | ? |
Na 15+ weken | ? | 40% | ? |
- - - - - - - - - -+- - - -+- - - -+- - - -+
Moderna boostr, max| 98% | 75% | |
Na 5-9 weken | 96% | 65% | |
Na 10-14 weken | ? |ca 62% | ? |
Na 15+ weken | ? | ? | ? |
-------------------+-------+-------+-------+
UK - Na Moderna basisserie | |
- - - - - - - - - -+- - - -+- - - -+- - - -+
Pfiz/B booster, max|ca 96% |ca 65% | ? |
Na 5-9 weken | ? |ca 50% | ? |
Na 10-14 weken | ? | ? | ? |
- - - - - - - - - -+- - - -+- - - -+- - - -+
Moderna booster max|ca 97% | 68% | ? |
Na 5-9 weken | ? |ca 57% | ? |
-------------------+-------+-------+-------+
Alleen bij een Moderna booster na Pfizer/BioNTech als bassisserie vindt de UK, met 75% VEtSB met Omikron.BA1, een hogere VEtSB dan het RIVM. Maar de cijfers van de UK lijken inclusief eerder besmette personen te zijn (het RIVM vindt dan 76%). Uit de
cijfers in RIVM-publicatie blijkt niet dat er sprake is van "waning" (teruglopen van de VEtSB). Oftewel het RIVM heeft de zoveelste onbetrouwbare en misleidende. publicatie online gezet.
11-02-2022, 22:14 door Anoniem: Het zal wel aan mij liggen, maar nogal verwarrend wat je post Erik.
Is dit een pen-test om te onderzoeken of de vuurmuur van de "grijze massa" van dit forum goed werkt en sla ik daar nu van op tilt, of heb je gewoon een foutje gemaakt?... ;x)
Ik liet gewoon zien dat de laatste, van meerdere misleidende, RIVM-publicaties aantoont dat een booster niet nodig
zou zijn om een geldig CTB te behouden.
Want in antwoorden op Kamervragen schreef minister Kuipers op 31 januari [6] onder meer:
In antwoord op vraag 1: De effectiviteit van de primaire vaccinatieserie tegen ziekenhuisopnames is aanzienlijk lager en tegen infectie en besmettelijkheid veel lager bij de omikronvariant dan bij de deltavariant [7]. Een wetenschappelijke onderbouwing voor een exacte geldigheidstermijn is niet te geven, maar hoe langer de primaire vaccinatieserie geleden is, hoe lager de effectiviteit van de vaccins tegen infectie en besmettelijkheid.
Ook genoemde [7] (gepubliceerd op 21 december) is duidelijk geschreven door onvoorwaardelijke provaxxers van het RIVM. De onderzoekers hebben nl. zelf totaal geen cijfers over de aantallen ziekenhuisopnames en zien ook in het buitenland geen pieken. Terwijl zij
ook nog geen idee hebben van de effectiviteit van boosters op Omikron, haasten zij zich te concluderen dat zowel boosters als aanvullende maatregelen noodzakelijk zijn, uit [7] (spatie na "Denmark" tussengevoegd door mij):
Denmark reports for now a lower crude proportion of hospitalization for Omicron than for Delta (based on 114 hospitalized Omicron cases), however this may be explained by younger age groups affected by Omicron or time lag for patients to be hospitalized [19]. In the UK, no clear change in severity was observed but the number of Omicron hospitalized cases was small (n=24) [11,14,18]. Even when disease severity by Omicron is lower compared with Delta, the higher transmissibility will probably lead to more hospital admissions when no additional measures are taken.
In our study we were not yet able to assess the effect of booster vaccination, as booster vaccination has only recently started in The Netherlands (18 November 2021). Our results did not change substantially when excluding cases with a travel history.
Our results suggest a large decrease in protection from vaccine- or infection-induced immunity against SARS-CoV-2 infections caused by the Omicron variant compared with the Delta variant. This emphasizes the urgent need for booster vaccination and will warrant implementing non-pharmaceutical interventions to prevent overflooding of hospital care if COVID-19 severity is not reduced to a great extent.
Ik vermoed dat de auteurs "will
warrant" in de zin van "will
require" bedoelen, maar los daarvan was dit wel een opvallend handige publicatie voor Jaap van Dissel toen hij op 21 december de Tweede Kamer in een technische briefing [8] bijpraatte over waarom de keiharde lockdown en rapid boosteren nodig waren (zie de cijfers op pagina 12 van zijn presentatie).
[6]
https://www.rijksoverheid.nl/documenten/kamerstukken/2022/01/31/kamerbrief-over-feitelijke-vragen-tijdelijke-regeling-maatregelen-covid-19-en-enkele-andere-regelingen-ivm-met-het-stellen-van-regels-inzake-het-beperken-van-de-geldigheidsduur-van-het-ctb-in-geval-van-vaccinatie-of-herstel[7] Eggink, D. et al. (2021). Increased risk of infection with SARS-CoV-2 Omicron compared to Delta in vaccinated and previously infected individuals, the Netherlands, 22 November to 19 December 2021. Posted December 21, 2021.
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.20.21268121v1.
[8]
https://www.tweedekamer.nl/debat_en_vergadering/commissievergaderingen/details?id=2021A08630Ondertussen heeft OMT-lid Marion Koopmans uit de school geklapt dat het OMT beter een
onafhankelijke voorzitter kan hebben dan Jaap van Dissel. Wellicht dat het kabinet daardoor nu (eindelijk) doorheeft dat zij steeds voor het karretje van VWS en/of het RIVM (of enkele individuen binnen die organisaties) gespannen werd, en zij daarom vanavond vergaande versoepelingen gaat afkondigen. Wat polarisatie allemaal niet kan uitrichten.
Wel houd ik mijn hart vast voor het aantal essentiële werkenden dat na carnaval thuiszit vanwege (milde Omikron- maar toch) Covid-19 en de daardoor mogelijke ontwrichting van de samenleving. Hopelijk zie ik dit te somber in - en leeft Delta niet weer op.
Short link naar deze post:
https://security.nl/posting/743304